Sunday, 16 October 2016

Fentermina 23






+


LIVERTOX Introducción La fentermina es una amina simpaticomimética y agente anoréxico utilizado para la terapia a corto plazo de la obesidad. Fentermina no se ha relacionado con cualquiera de elevaciones de las enzimas de suero o de lesión hepática aguda clínicamente aparente. La fentermina fondo (fen ter boca) es un análogo estructural de la anfetamina y tiene una actividad similar en la supresión del apetito, pero tiene algunos de los otros efectos en el sistema nervioso central de las anfetaminas y la única posible abuso leve. Su efecto en el aumento de la pérdida de peso es probablemente mediada por la actividad anoréxica que es el resultado de la mejora de la liberación de norepinefrina en los centros del apetito en el cerebro. Fentermina fue aprobado como tratamiento para la obesidad en los Estados Unidos en 1983 y se recomienda sólo para uso a corto plazo (menos de 12 semanas), en combinación con la modificación del comportamiento, la restricción calórica y el ejercicio. Sin embargo, la fentermina es ampliamente utilizado con más de 4 millones de recetas despachadas en los Estados Unidos cada año. La fentermina es un medicamento de la Lista IV, lo que significa que se ha demostrado, pero de bajo potencial de abuso y tiene un uso médico aceptado. La fentermina es de venta libre como comprimidos de 30 mg de base de fentermina y 37,5 mg comprimidos de clorhidrato de fentermina en múltiples formas genéricas y bajo diversos nombres comerciales incluyendo Adipex-P, Obenix y Lonamin. La dosis habitual es de 30 o 37,5 mg una vez al día. Una combinación de fentermina con topiramato (un anticonvulsivo que tiene efectos de pérdida de peso) recientemente ha sido aprobado para su uso por el uso a largo plazo en pacientes que son obesos o tienen sobrepeso y tienen condiciones relacionadas con la obesidad. Esta combinación consiste en dosis fijas de fentermina y topiramato (3,75 / 23, 7/46, 11,25 / 69 y 15/92 mg) y está disponible en cápsulas bajo la marca Qsymia. Los efectos secundarios comunes de fentermina incluyen nerviosismo, excitabilidad, insomnio, dolor de cabeza, sequedad de boca, sudoración, taquicardia, palpitaciones, náuseas, estreñimiento, y la sed. acontecimientos adversos graves y poco comunes incluyen la fibrilación auricular, la psicosis aguda e hipertensión pulmonar. Hepatotoxicidad fentermina no se ha relacionado con una mayor tasa de aumento de las enzimas en suero durante la terapia sin embargo, rara vez se han reportado resultados de la monitorización ALT durante el tratamiento con fentermina. A pesar de la disponibilidad a largo plazo y un amplio uso de la fentermina, no ha habido informes publicados que lo vinculan con lesión hepática aguda clínicamente aparente. Clase de medicamento: Agentes de pérdida de peso. véase también la fentermina / topiramato referencias actualizadas: 10 Enero 2014 Zimmerman HJ. Hepatotoxicidad: los efectos adversos de los fármacos y otras sustancias químicas en el hígado. 2ª ed. Philadelphia: Lippincott, 1999, pp 483-91.. (Opinión de expertos de hepatotoxicidad publicado en 1999 fentermina no se discute). Westfall TC, Westfall DP. agonistas adrenérgicos y antagonistas. En Brunton LL, Chabner BA, BC Knollman, eds. fentermina Goodman aparece como un agente simpaticomimético utilizado para la pérdida de peso). Un Cohen, De Felice EA, Leb SM, Fuentes JG, Rothwell KG, Truant AP. comparación de doble ciego de la eficacia, seguridad y efectos secundarios de Bionamin, compuesto fentermina, y el placebo en el tratamiento de la obesidad exógena. Curr Ther Res Clin Exp 1968 10: 323-34. PubMed citación (ensayo controlado de 12 semanas de fentermina vs una combinación de fentermina y la anfetamina frente a placebo en 120 reclusos obesos no hay cambios significativos en la bilirrubina sérica, ALT o Alq P en cualquier grupo). Langlois KJ, Forbes JA, Bell GW, Grant GF Jr. Una evaluación clínica doble ciego de la eficacia y seguridad del clorhidrato de fentermina (Fastin) en el tratamiento de la obesidad exógena. Curr Ther Res Clin Exp 1974 16: 289-96. PubMed Cita (ensayo controlado de 16 semanas de fentermina vs placebo en 70 sujetos obesos pérdida de peso fue más con fentermina 16 vs 4 libras no hubo diferencias en los cambios de los parámetros de seguridad). Bray GA. Una revisión concisa sobre la terapéutica de la obesidad. Nutrition 2000 16: 953-60. PubMed citación (Revisión del tratamiento farmacológico de la obesidad hepatotoxicidad no se discute). Abadejo CK, Poston WS, eneldo PL, Foreyt JP, Ericsson M. La farmacoterapia de la obesidad: un análisis cuantitativo de cuatro décadas de ensayos clínicos aleatorizados publicados. Int J Obes Relat Metab Disord 2002 26: 262-73. PubMed citación (meta-análisis de estudios publicados de medicamentos antiobesidad fentermina se ha estudiado en 9 ensayos controlados publicados entre 1969 a 1992 no hay discusión de los efectos secundarios). Colman E. Los anorexígenos en juicio: medio siglo de la regulación federal de los supresores del apetito receta. Ann Intern Med 2005 143: 380-5. PubMed citación (Historia de la aprobación de medicamentos para la obesidad de los agentes iniciales aprobado en 1947 para la sibutramina en 1997 fentermina fue aprobado por primera vez en 1959, antes de la modificación Kefauver-Harris exigir la prueba de la eficacia de los ensayos controlados). Li Z, Maglione, martes W, W Mojica, Arterburn D, Shugarman LR, Hilton L, et al. El meta-análisis: el tratamiento farmacológico de la obesidad. Ann Intern Med 2005 142: 532-46. PubMed citación (Revisión sistemática de la eficacia y seguridad de los medicamentos para el tratamiento de la obesidad fentermina se asocia con un aumento significativo, aunque modesto de la pérdida de peso no ha habido informes sistemáticos de eventos adversos, pero los acontecimientos adversos graves no se informaron en 9 ensayos controlados de fentermina ). Bray GA. Drogas Insight: supresores del apetito. Nat Clin Pract 2005 Gastroenterol Hepatol 2: 89-95. PubMed citación (Revisión del mecanismo de acción y la eficacia clínica de los fármacos que suprimen el apetito incluyendo agentes simpaticomiméticos anfetamina, fentermina, sibutramina, serotonina inhibidores selectivos de la recaptación de bupropión, fenfluramina, fluoxetina, GABAérgicas agentes topiramato, zonisamida, antagonistas cannabinoides péptidos rimonabant y varios leptina, neuropéptido Y, de melanocortina-4). Ioannides-LL Demos, Proietto J, Tonkin AM, McNeil JJ. Seguridad de las terapias de fármacos utilizados para bajar de peso y tratamiento de la obesidad. Saf Drogas 2006 29: 277-302. PubMed citación (Examen de la seguridad del tratamiento farmacológico de la obesidad la única mención de los acontecimientos adversos hepáticos era un caso de hepatotoxicidad reversible asociado con sibutramina). Kang JG, Parque CY, Kang JH, Parque YW, Parque SW. ensayo controlado aleatorio para investigar los efectos de una formulación nueva de fentermina liberación difusa controlados para la obesidad. Diabetes Obes Metab 2010 12: 876-82. PubMed citación (ensayo controlado aleatorizado de 12 semanas de fentermina vs placebo en 74 pacientes con obesidad no se encontraron efectos adversos graves ni cambios en los resultados de la química sanguínea desde la línea base). Dieta, medicamentos y cirugía para la pérdida de peso. Tratar a Guidel Med Lett 2011 9 (104): 17-22 PubMed citación (revisión concisa de los enfoques médicos y quirúrgicos aprobados y no aprobados a la obesidad las aminas simpaticomiméticas, son los más antiguos medicamentos para bajar de peso, pero están aprobados para su uso a corto plazo sólo no se menciona hepatotoxicidad en la discusión de los efectos secundarios de la fentermina). Gadde KM, Allison DB, Ryan DH, CA Peterson, Troupin B, Schwiers ML, Día WW. Efectos de una dosis baja, de liberación controlada, fentermina más la combinación de topiramato sobre el peso y comorbilidades asociadas en adultos con sobrepeso y obesidad (conquer): un estudio aleatorizado, controlado con placebo, de fase 3. Lancet 2011 377: 1341-1352. PubMed citación (ensayo controlado aleatorizado de 56 semanas de dos dosis de fentermina / topiramato versus placebo en 2487 pacientes con sobrepeso u obesos ninguna mención de los niveles de ALT o hepatotoxicidad). Garvey WT, Ryan DH, Look M, Gadde KM, Allison DB, CA Peterson, Schwiers M, Día WW, Bowden CH. Dos años de pérdida de peso sostenida y con beneficios metabólicos de liberación controlada fentermina / topiramato en adultos obesos y con sobrepeso (CONTINUACIÓN): una, controlado con placebo, de fase 3 aleatorizado estudio de extensión. Am J Clin Nutr 2012 95: 297-308. PubMed citación (extensión controlada de dos años de un ensayo controlado aleatorio de la fentermina / topiramato versus placebo en 676 pacientes con obesidad pérdida de peso fue sostenida y los efectos secundarios más comunes fueron similares con la terapia ya:). Allison DB, Gadde KM, Garvey WT, CA Peterson, Schwiers ML, Najarian T, Tam PY, Troupin B, Día WW. La liberación controlada fentermina / topiramato en adultos con obesidad severa: un ensayo controlado aleatorio (EQUIP). La obesidad (Silver Spring) 2012 20: 330-42. PubMed citación (ensayo controlado aleatorio de dos regímenes de dosis de fentermina / topiramato versus placebo en 1267 sujetos obesos efectos secundarios comunes fueron parestesias, boca seca, estreñimiento, dolor de cabeza, alteración del gusto, el insomnio y la depresión ninguna mención de los niveles de ALT o hepatotoxicidad). Kang JG, Parque CY. medicamentos contra la obesidad: una revisión acerca de sus efectos y la seguridad. Diabetes Metab 2012 J 36: 13-25. PubMed citación (Examen de la seguridad y eficacia de los medicamentos actuales y potencialmente futuras para la obesidad menciona que la fentermina ha estado disponible desde hace 50 años, pero hay pocos datos sobre su eficacia a largo plazo y la seguridad). 2 nuevos fármacos para la pérdida de peso. Med Lett Drogas Ther 2012 54 (1398): 69-71. PubMed citación (revisión concisa de la fentermina / topiramato y Lorcaserin para bajar de peso poco después de su aprobación para su uso en los EE. UU. en la discusión de los efectos secundarios, no se menciona la hepatotoxicidad). OTRA REFERENCIA ENLACES fentermina




No comments:

Post a Comment