Micardis 55

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Micardis (telmisartán) tabletas de 20 mg 80 INDICACIONES Y USO Micardis 55 años de edad con alto riesgo de desarrollar eventos CV mayores que no pueden tomar inhibidores de la ECA. MICARDIS HCT no está indicado para el tratamiento inicial o para la reducción del riesgo cardiovascular. Mapa del sitio Eficacia MICARDIS® de seguridad para la hipertensión y MICARDIS 80 mg de CV Reducción del Riesgo de MICARDIS HCT para la Hipertensión Dosificación y MOA MICARDIS® para la Hipertensión MICARDIS 80 mg de CV Reducción del Riesgo de MICARDIS HCT para Mecanismo Hipertensión MICARDIS® de Acción Eficacia MICARDIS 80 mg Diseño del estudio MICARDIS® de seguridad para la Hipertensión y MICARDIS 80 mg de CV Reducción del Riesgo de MICARDIS HCT para Hipertensión dosificación y MOA MICARDIS® para la Hipertensión MICARDIS 80 mg de CV Reducción del Riesgo de MICARDIS HCT para Mecanismo Hipertensión MICARDIS® de Acción de la puerta a las indicaciones de las puertas y tabletas USO Micardis HCT (telmisartán / hidroclorotiazida) son la angiotensina II bloqueadores de los receptores (ARB) indicado para el tratamiento de la hipertensión para reducir la presión arterial. Reducir la presión arterial reduce el riesgo de eventos cardiovasculares fatales y no fatales, principalmente los accidentes cerebrovasculares y el infarto de miocardio. comprimidos telmisartán 80 mg también están indicados para la reducción del riesgo de infarto de miocardio, accidente cerebrovascular o muerte de origen cardiovascular (CV) provoca en los pacientes de 55 años de edad con alto riesgo de desarrollar eventos CV mayores que no pueden tomar inhibidores de la ECA. Alto riesgo de eventos CV puede ser evidenciado por una historia de enfermedad arterial coronaria, enfermedad arterial periférica, accidente cerebrovascular, ataque isquémico transitorio, o diabetes de alto riesgo (insulino-dependiente o no dependiente de insulina) con evidencia de lesión de órganos diana. pastillas de Micardis se pueden utilizar, además de otros tratamientos necesarios (tales como antihipertensivos, antiagregantes plaquetarios, o terapia hipolipemiante). Estudios de telmisartán en esta configuración no excluyen que no puede conservar una fracción significativa del efecto del inhibidor de ACE a la que se comparó. Considere el uso del inhibidor de la ECA en primer lugar, y, si se detiene para la tos única, considere volver a intentar el inhibidor de la ECA después de la tos se resuelve. No se recomienda el uso de telmisartán con un inhibidor de la ECA. MICARDIS HCT no está indicado para el tratamiento inicial o para la reducción del riesgo cardiovascular. IMPORTANTE INFORMACIÓN DE SEGURIDAD ADVERTENCIA: toxicidad fetal Ver información anexo para la caja de alerta completa. Cuando se detecta el embarazo, deje de telmisartán y MICARDIS HCT tan pronto como sea posible. Los fármacos que actúan directamente sobre el sistema renina-angiotensina pueden causar lesiones y muerte al feto en desarrollo. MICARDIS comprimidos está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida (por ejemplo, anafilaxis o angioedema) al telmisartán o cualquier otro componente de la droga. pastillas de Micardis HCT está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida al telmisartán, la hidroclorotiazida o cualquier otro componente de la droga. MICARDIS HCT está contraindicado en pacientes con anuria o sensibilidad a drogas derivado de la sulfonamida. No coadministrar con aliskiren o MICARDIS® MICARDIS HCT en pacientes con diabetes. Advertencias y Precauciones: toxicidad fetal: Embarazo Categoría D. El uso de fármacos que actúan sobre el sistema renina-angiotensina durante el segundo y tercer trimestre del embarazo reduce la función renal fetal y aumenta fetal y la morbilidad neonatal y la muerte. Cuando se detecta el embarazo, interrumpa o MICARDIS comprimidos MICARDIS HCT tan pronto como sea posible. puede producirse hipotensión sintomática en pacientes con un sistema renina-angiotensina activado. volumen correcto y / o depleción de sal en los pacientes antes de iniciar el tratamiento con Micardis o MICARDIS HCT comprimidos, o iniciar el tratamiento bajo estrecha supervisión con una dosis reducida. Los pacientes que toman MICARDIS o MICARDIS HCT comprimidos deben dijeron que no se use suplementos de potasio o sustitutos de la sal que contienen potasio sin consultar a su médico. Considere determinaciones periódicas de los electrolitos séricos para detectar posibles desequilibrios electrolíticos. Vigilar cuidadosamente en pacientes con insuficiencia hepática o renal y en pacientes con depleción de volumen. En pacientes con deterioro de la función hepática, iniciar MICARDIS y MICARDIS HCT comprimidos con dosis bajas y se valora lentamente. pastillas de Micardis HCT no se recomiendan para pacientes con insuficiencia renal o hepática grave. En pacientes cuya función renal puede depender de la actividad del sistema renina-angiotensina-aldosterona, como los pacientes con insuficiencia cardíaca congestiva grave o disfunción renal, el tratamiento con inhibidores de la ECA y los ARA II como MICARDIS® y pastillas de Micardis HCT se ha asociado con oliguria y / o azotemia progresiva y, en raras ocasiones, con insuficiencia renal aguda y / o muerte. En los pacientes con estenosis de la arteria renal, se pueden producir aumento de la creatinina sérica o nitrógeno de urea en sangre. Al añadir un inhibidor de la ECA a un ARB, seguir de cerca las funciones renales. No se recomienda el uso de MICARDIS o MICARDIS HCT comprimidos con ramipril. La administración conjunta de agentes no esteroides antiinflamatorios (AINEs), incluyendo inhibidores de la COX-2 puede causar el deterioro de la función renal (incluyendo insuficiencia renal aguda) en pacientes que son de edad avanzada, con depleción de volumen o con la función renal comprometida. Vigilar periódicamente la función renal en los pacientes que recibieron telmisartán o MICARDIS HCT con los AINE. La administración conjunta de telmisartán o MICARDIS HCT con litio o digoxina, respectivamente se han observado aumentos en los niveles séricos de litio y digoxina. Cuando MICARDIS® o MICARDIS HCT se administra conjuntamente con digoxina, monitorear los niveles de digoxina al iniciar, ajustar o suspender el telmisartán para mantener el nivel de digoxina en suero dentro del rango terapéutico. Cuando MICARDIS® o MICARDIS HCT se administra conjuntamente con litio, monitorear los niveles de litio. medicamentos tiazídicos como hidroclorotiazida, un componente de MICARDIS HCT puede producir una reacción que puede dar lugar a la miopía transitoria aguda y glaucoma agudo de ángulo cerrado. Los síntomas incluyen la aparición aguda de disminución de la agudeza visual o dolor ocular y suelen ocurrir en cuestión de horas a semanas de iniciar el tratamiento. Si no se trata el glaucoma de ángulo cerrado puede conducir a la pérdida permanente de la visión. El tratamiento es dejar de tabletas de hidroclorotiazida lo más rápidamente posible. tratamientos médicos o quirúrgicos inmediata puede ser necesario considerar si la presión intraocular permanece sin controlar. Los factores de riesgo para el desarrollo de glaucoma agudo de ángulo cerrado puede incluir una historia de sulfonamida o alergia a la penicilina. Las tiazidas pueden exacerbar o activar el lupus eritematoso sistémico. En los ensayos clínicos de hipertensión las reacciones adversas más frecuentes que ocurren con MICARDIS® a una velocidad de 1 que con placebo fueron infección del tracto respiratorio superior, dolor de espalda, sinusitis, diarrea, y faringitis. En los ensayos clínicos de hipertensión las reacciones adversas más frecuentes que ocurren con Micardis HCT a una velocidad de 2 que con placebo fueron mareos, diarrea, fatiga, náuseas, síntomas similares a la gripe, sinusitis y URTI. En un ensayo clínico para la reducción del riesgo cardiovascular, 8,4 de los pacientes tratados con telmisartán se interrumpieron debido a eventos adversos en comparación con 7.6 tratados con placebo. Los acontecimientos adversos graves al menos 1 más comunes de telmisartán que el placebo fueron claudicación intermitente (7 frente a 6) y úlceras en la piel (3 vs 2). Consulte la información de prescripción completa, incluida la caja de alerta y de información para el paciente, por MICARDIS® y MICARDIS HCT. ADVERTENCIA: toxicidad fetal Consulte la información de prescripción completa para la caja de alerta completa. Cuando se detecta el embarazo, deje de telmisartán y MICARDIS HCT tan pronto como sea posible. Los fármacos que actúan directamente sobre el sistema renina-angiotensina pueden causar lesiones y muerte al feto en desarrollo. MICARDIS comprimidos está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida (por ejemplo, anafilaxis o angioedema) al telmisartán o cualquier otro componente de la droga. pastillas de Micardis HCT está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida al telmisartán, la hidroclorotiazida o cualquier otro componente de la droga. MICARDIS HCT está contraindicado en pacientes con anuria o sensibilidad a drogas derivado de la sulfonamida. No coadministrar con aliskiren o MICARDIS® MICARDIS HCT en pacientes con diabetes. Advertencias y Precauciones: toxicidad fetal: Embarazo Categoría D. El uso de fármacos que actúan sobre el sistema renina-angiotensina durante el segundo y tercer trimestre del embarazo reduce la función renal fetal y aumenta fetal y la morbilidad neonatal y la muerte. Cuando se detecta el embarazo, interrumpa o MICARDIS comprimidos MICARDIS HCT tan pronto como sea posible. puede producirse hipotensión sintomática en pacientes con un sistema renina-angiotensina activado. volumen correcto y / o depleción de sal en los pacientes antes de iniciar el tratamiento con Micardis o MICARDIS HCT comprimidos, o iniciar el tratamiento bajo estrecha supervisión con una dosis reducida. Los pacientes que toman MICARDIS o MICARDIS HCT comprimidos deben dijeron que no se use suplementos de potasio o sustitutos de la sal que contienen potasio sin consultar a su médico. Considere determinaciones periódicas de los electrolitos séricos para detectar posibles desequilibrios electrolíticos. Vigilar cuidadosamente en pacientes con insuficiencia hepática o renal y en pacientes con depleción de volumen. En pacientes con deterioro de la función hepática, iniciar MICARDIS y MICARDIS HCT comprimidos con dosis bajas y se valora lentamente. pastillas de Micardis HCT no se recomiendan para pacientes con insuficiencia renal o hepática grave. En pacientes cuya función renal puede depender de la actividad del sistema renina-angiotensina-aldosterona, como los pacientes con insuficiencia cardíaca congestiva grave o disfunción renal, el tratamiento con inhibidores de la ECA y los ARA II como MICARDIS® y pastillas de Micardis HCT se ha asociado con oliguria y / o azotemia progresiva y, en raras ocasiones, con insuficiencia renal aguda y / o muerte. En los pacientes con estenosis de la arteria renal, se pueden producir aumento de la creatinina sérica o nitrógeno de urea en sangre. Al añadir un inhibidor de la ECA a un ARB, seguir de cerca las funciones renales. No se recomienda el uso de MICARDIS o MICARDIS HCT comprimidos con ramipril. La administración conjunta de agentes no esteroides antiinflamatorios (AINEs), incluyendo inhibidores de la COX-2 puede causar el deterioro de la función renal (incluyendo insuficiencia renal aguda) en pacientes que son de edad avanzada, con depleción de volumen o con la función renal comprometida. Vigilar periódicamente la función renal en los pacientes que recibieron telmisartán o MICARDIS HCT con los AINE. La administración conjunta de telmisartán o MICARDIS HCT con litio o digoxina, respectivamente se han observado aumentos en los niveles séricos de litio y digoxina. Cuando MICARDIS® o MICARDIS HCT se administra conjuntamente con digoxina, monitorear los niveles de digoxina al iniciar, ajustar o suspender el telmisartán para mantener el nivel de digoxina en suero dentro del rango terapéutico. Cuando MICARDIS® o MICARDIS HCT se administra conjuntamente con litio, monitorear los niveles de litio. medicamentos tiazídicos como hidroclorotiazida, un componente de MICARDIS HCT puede producir una reacción que puede dar lugar a la miopía transitoria aguda y glaucoma agudo de ángulo cerrado. Los síntomas incluyen la aparición aguda de disminución de la agudeza visual o dolor ocular y suelen ocurrir en cuestión de horas a semanas de iniciar el tratamiento. Si no se trata el glaucoma de ángulo cerrado puede conducir a la pérdida permanente de la visión. El tratamiento es dejar de tabletas de hidroclorotiazida lo más rápidamente posible. tratamientos médicos o quirúrgicos inmediata puede ser necesario considerar si la presión intraocular permanece sin controlar. Los factores de riesgo para el desarrollo de glaucoma agudo de ángulo cerrado puede incluir una historia de sulfonamida o alergia a la penicilina. Las tiazidas pueden exacerbar o activar el lupus eritematoso sistémico. En los ensayos clínicos de hipertensión las reacciones adversas más frecuentes que ocurren con MICARDIS® a una velocidad de 1 que con placebo fueron infección del tracto respiratorio superior, dolor de espalda, sinusitis, diarrea, y faringitis. En los ensayos clínicos de hipertensión las reacciones adversas más frecuentes que ocurren con Micardis HCT a una velocidad de 2 que con placebo fueron mareos, diarrea, fatiga, náuseas, síntomas similares a la gripe, sinusitis y URTI. En un ensayo clínico para la reducción del riesgo cardiovascular, 8,4 de los pacientes tratados con telmisartán se interrumpieron debido a eventos adversos en comparación con 7.6 tratados con placebo. Los acontecimientos adversos graves al menos 1 más comunes de telmisartán que el placebo fueron claudicación intermitente (7 frente a 6) y úlceras en la piel (3 vs 2). Consulte la información de prescripción completa, incluida la caja de alerta y de información para el paciente, por MICARDIS® y MICARDIS HCT.